Canada - français - Health Canada

janssen inc - noréthindrone; Éthinylestradiol - comprimé - .5mg; .035mg - noréthindrone .5mg; Éthinylestradiol .035mg - contraceptives

Canada - français - Health Canada

janssen inc - noréthindrone; Éthinylestradiol - comprimé - 0.5mg; 0.035mg - noréthindrone 0.5mg; Éthinylestradiol 0.035mg - contraceptives

Canada - français - Health Canada

janssen inc - noréthindrone; Éthinylestradiol; noréthindrone; Éthinylestradiol; noréthindrone; Éthinylestradiol - comprimé - 0.5mg; 0.035mg; 0.75mg; 0.035mg; 1mg; 0.035mg - noréthindrone 0.5mg; Éthinylestradiol 0.035mg; noréthindrone 0.75mg; Éthinylestradiol 0.035mg; noréthindrone 1mg; Éthinylestradiol 0.035mg - contraceptives

Canada - français - Health Canada

janssen inc - noréthindrone; Éthinylestradiol; noréthindrone; Éthinylestradiol; noréthindrone; Éthinylestradiol - comprimé - 0.5mg; 0.035mg; 0.75mg; 0.035mg; 1mg; 0.035mg - noréthindrone 0.5mg; Éthinylestradiol 0.035mg; noréthindrone 0.75mg; Éthinylestradiol 0.035mg; noréthindrone 1mg; Éthinylestradiol 0.035mg - contraceptives

Canada - français - Health Canada

janssen inc - désogestrel; Éthinylestradiol - comprimé - 0.15mg; 0.03mg - désogestrel 0.15mg; Éthinylestradiol 0.03mg - contraceptives

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - talquetamab - le myélome multiple - agents antinéoplasiques - talvey is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least 3 prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor, and an anti cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - daratumumab - le myélome multiple - monoclonal antibodies and antibody drug conjugates, antineoplastic agents - multiple myelomadarzalex is indicated: in combination with lenalidomide and dexamethasone or with bortezomib, melphalan and prednisone for the treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who are ineligible for autologous stem cell transplant. en association avec le bortézomib, la thalidomide et la dexaméthasone pour le traitement de patients adultes atteints de myélome multiple nouvellement diagnostiqué, qui sont admissibles à une greffe de cellules souches autologues. en combinaison avec le lénalidomide et de la dexaméthasone, ou le bortézomib et la dexaméthasone, pour le traitement de patients adultes atteints de myélome multiple qui ont reçu au moins un traitement antérieur. in combination with pomalidomide and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received one prior therapy containing a proteasome inhibitor and lenalidomide and were lenalidomide refractory, or who have received at least two prior therapies that included lenalidomide and a proteasome inhibitor and have demonstrated disease progression on or after the last therapy (see section 5. en tant que monothérapie pour le traitement des patients adultes en rechute et réfractaire myélome multiple, dont le traitement antérieur inclus un inhibiteur du protéasome et un agent immunomodulateur et qui ont démontré la progression de la maladie sur la dernière thérapie. al amyloidosisdarzalex is indicated in combination with cyclophosphamide, bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with newly diagnosed systemic light chain (al) amyloidosis.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ibrutinib - lymphoma, mantle-cell; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl). imbruvica as a single agent or in combination with rituximab or obinutuzumab or venetoclax is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. imbruvica as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (br) is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. imbruvica in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with wm.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - l'étravirine - infections au vih - non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, antivirals for systemic use - intelence, en combinaison avec un inhibiteur de la protéase boosté et d’autres médicaments antirétroviraux, est indiqué pour le traitement des infections humaines-immunodéficience-virus-type-1 (vih-1) chez les patients adultes antirétroviral-traitement-expérimentés et chez les patients pédiatriques antirétroviral-traitement-connu depuis six ans. cette indication est fondée sur une semaine 48 analyses de deux essais de phase iii des essais dans de très patients prétraités où intelence a été étudiée en combinaison avec un fond optimisé régime (obr) qui inclus darunavir/ritonavir. l'indication chez les patients pédiatriques est basée sur 48 semaines analyses d'un seul bras, la phase ii de l'essai dans antirétroviral, le traitement connu pour les patients pédiatriques.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - guselkumab - psoriasis - immunosuppresseurs - plaque psoriasis tremfya is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. psoriatic arthritis tremfya, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease-modifying antirheumatic drug (dmard) therapy (see section 5.